Punto mongolo in un neonato – cause e significato

Il contenuto dell’articolo

• Cos’è uno spot mongolo
• Le cause
• La manifestazione del punto mongolo
• Diagnostica
• previsione

Il colore della pelle innaturale è una sacra pigmentazione di colore grigio-blu. Tale anomalia è inerente ai neonati della razza mongoloide. Un bambino nasce con un nevo pigmentato congenito che scompare nei primi anni di vita. Pertanto, questo fenomeno non è richiesto. Tuttavia, è necessario consultare uno specialista per confermare la diagnosi.

Cos’è uno spot mongolo

L’anomalia ha preso il nome sulla base del fatto che oltre il 90% dei bambini di razza mongoloide sono nati con questo difetto. Secondo gli studi, i popoli asiatici sono più inclini alle anomalie. Tuttavia, ci sono casi in cui un tale punto è stato osservato nell’1% degli europei. Un’altra deviazione si verifica nella razza nera. Lo spot mongolo è una patologia principalmente dei residenti in Asia.

Le statistiche mostrano: ogni 200 rappresentanti del popolo asiatico hanno un gene speciale appartenente al loro antenato universale, che visse nel 10 ° secolo. Gli scienziati chiamano l’imperfezione in modo diverso: il punto di Gengis Khan. Secondo gli studi, oltre 16 milioni di persone della razza mongoloide sono discendenti del Grande Guerriero. Nelle persone, il significato di un difetto è interpretato come un segno dall’alto. A causa della localizzazione sulla pelle vicino al sacro, il coccige, gli specialisti si riferiscono alla formazione come un “punto sacro”.

L’anomalia appare come un sito o aree sulla pelle, il cui colore ricorda un livido (ematoma). La pelle nella zona patogena può essere: bluastra, nera, verde, blu. Le macchie mongole nei neonati sono un tipo di nevo congenito associato al passaggio della melanina (pigmento della pelle) nello strato connettivo della pelle. La localizzazione è sempre la stessa. Questo è l’osso sacro, i fianchi, raramente – la schiena.

Le cause

Due strati interconnessi sono nella pelle di una persona. Il profondo si chiama derma e il superficiale si chiama epidermide. È noto che la pigmentazione della pelle viene eseguita dalla presenza di cellule pigmentarie nell’epidermide – melanociti. Queste cellule secernono un pigmento responsabile del colore della pelle. Tuttavia, il colore della pelle è determinato solo dalla funzionalità di queste cellule e non dal loro numero.

Nei rappresentanti delle nazionalità europee, la melanina si forma a causa dell’influenza dei raggi ultravioletti. Nelle persone di altre razze, il pigmento viene sempre prodotto. Il tono della pelle è predeterminato. Durante la formazione embrionale, l’embrione migra i melanociti nell’epidermide dall’ectoderma. I medici ritengono che l’anomalia sia causata dall’incompletezza di questo processo di migrazione dei melanociti, che rimangono nel derma. È probabile che il pigmento da essi assorbito comporti la comparsa di un difetto. Le cause esatte del punto mongolo sono sconosciute..

La manifestazione del punto mongolo

La pigmentazione appare nei primi giorni, scompare da sola. Spesso uno speck rimane fino a 5 anni o non passa affatto. Gli adulti non causano disagio. Il punto blu è un’innata imperfezione. La tonalità della patologia può essere grigio-blu o completamente cianotica. La manifestazione clinica del punto mongolo è ovale, di forma arrotondata. Ogni caso è individuale. Lo spot è di dimensioni variabili, così come la forma. Questo falso livido può coprire il corpo in aree (glutei, glutei, parte bassa della schiena o gambe). In dermatologia lo sanno: un’anomalia non si sviluppa in cancro (oncologia).

Diagnostica

Un neonato con pigmenti innaturali sulla pelle dovrebbe essere mostrato a un dermatologo. Il medico deve fare una diagnosi differenziale del difetto. Con l’aiuto di un tale studio dermatologico, uno specialista distinguerà la patologia dalle malattie pericolose, eliminando le ipotesi su un probabile tumore. La differenziazione del cambiamento dagli altri nevi consiste in:

• dermatoscopia;
• syakopia;
• biopsia.

È necessaria la diagnosi del punto mongolo! Il medico deve certamente confermare la presunta diagnosi, poiché la macchia può essere pericolosa per il melanoma, diventare un problema e persino una minaccia per la salute del bambino. Quindi il bambino viene registrato con l’oncologo e il dermatologo. Per essere sicuri della diagnosi proposta, il medico (sia un pediatra che un dermatologo) può offrire l’esame istologico e la siascopia.

previsione

I dermatologi non considerano questa deviazione una malattia. Questo scolorimento della pelle non ha bisogno di prevenzione e trattamento. Lo specialista nel determinare la diagnosi non prescriverà la terapia, perché l’educazione scomparirà da sola con il tempo. La prognosi per lo spot mongolo è favorevole. La deviazione non rinasce mai più dopo la completa scomparsa. Un bambino con tale anomalia si sviluppa normalmente.